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Un nouveau traitement naturel permet de diminuer ou supprimer les douleurs et les sensations de froid au pieds du Syndrome Post-Polio ou Post-Poliomyélite (SPP), et a fait l’objet récemment d’une étude clinique. Les résultats sont spectaculaires. Voyez ci-dessous.

Le Syndrome Post-Poliomyélite :

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La poliomyélite est actuellement quasi éradiquée sur terre. Mais après 20 ou 30 ans de stabilité clinique, 20 à 25% des anciens survivants de la polio paralytique, soit encore des milliers de patients en France, sont affectés par le développement d’un ensemble de symptômes connus sous le nom de Syndrome Post-Polio, ou SPP, qui se traduit par une faible et des douleurs musculaires et articulaires, ainsi que, moins fréquemment, une atrophie musculaire, une intolérance au froid, principalement aux pieds, des difficultés respiratoires et de déglutition, et des troubles du sommeil.

Des études en cours à l’Universidade Federal de São Paulo (Brésil) démontrerait qu’un excès d’électricité statique local dans les jambes et les pieds serait responsable de ces douleurs musculaires et sensations de froid, et que celles-ci peuvent être éliminées en augmentant localement la charge ionique du corps, neutralisant ainsi l’excès d’électricité statique.

Toutes les infos complètes, et les dernières avancées thérapeutiques.

M E N U .
– Résumé et définition du Syndrome Post-Polio (SPP)
– Syndromes ressentis par les patients
– Mécanisme du Syndrome post-Poliomyélite
– Nombre de personnes atteintes par la polio et du SPP
– Réseaux de soutiens aux patients
– Traitements classiques et médicaments du SPP
– Dernières avancées pour soulager les douleurs musculaires du SPP

Résumé et définition du Syndrome Post-Polio.

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Le syndrome post-polio (SPP, syndrome post-poliomyélite ou séquelle post-polio), est une sous-catégorie des effets tardifs chez certains survivants de la polio, défini comme un désordre neurologique caractérisé par une faiblesse et une fatigabilité musculaire croissantes. La liste des symptômes comprend en plus des douleurs musculaires et articulaires,qui handicapent l’endurance et les fonctions.

En résumé, environ 25 à 40% des patients qui ont subi une poliomyélite paralytique, connaissent plus tard, le plus souvent vers l’âge de trente à soixante ans, de nouveaux symptômes d’infection. Cette forme tardive de séquelles de la poliomyélite est appelée le « syndrome post-polio », ou SPP, et est considérée comme une entité clinique distincte.

Le Syndrome Post-Polio est la conséquence d’un dysfonctionnement secondaire structurel et fonctionnel des membres affectés par la poliomyélite.

Le mécanisme précis qui cause SPP est inconnu. Il partage de nombreuses caractéristiques avec le syndrome de fatigue chronique, mais contrairement à ce trouble, il tend à être progressif et peut entraîner une perte de force musculaire. Le traitement se limite principalement à un repos adéquat, à la conservation de l’énergie disponible et à des mesures de soutien telles que les dispositifs d’économie d’énergie, les fauteuils roulants motorisés, les analgésiques (soulagement de la douleur) et les aides au sommeil.

Syndromes principaux ressentis par les patients.

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Les symptômes principaux ressentis par le patient sont surtout de la fatigue durant la journée, des douleurs musculaires et articulaires surtout la nuit, une faiblesse musculaire ou une atrophie musculaire qui empire, et une sensibilité accrue au froid aux pieds.

Après une période de stabilité prolongée, 20 à 40% des rescapés de la polio commencent à ressentir de nouveaux signes et symptômes, caractérisés par une atrophie musculaire (masse musculaire diminuée), une faiblesse, une douleur et une fatigue dans les membres initialement affectés ou dans les membres qui n’ont pas été atteints. Le Syndrome Post-Polio peut présenter des périodes de stabilité suivies de nouvelles baisses dans la capacité de mener à bien les activités journalières habituelles.

Les survivants de la poliomyélite peuvent ressentir des symptômes tels que :
– une fatigue inhabituelle, qui peut toucher un seul muscle, ou au contraire donner un sentiment d’épuisement physique total
– une nouvelle faiblesse des muscles initialement ou non affectés par la maladie
– des douleurs musculaires ou articulatoires
– des problèmes de sommeil
– des difficultés respiratoires
– des problèmes de déglutition
– une sensibilité exacerbée au froid
– une capacité réduite d’accomplir des activités habituelles et quotidiennes, telles que marcher, travailler, se baigner, etc.

Les patients font l’expérience de ces symptômes à des degrés variables et leur progression peut être insidieuse.

La plupart des patients prennent conscience de leur capacité réduite à mener à bien les routines quotidiennes en raison de changements importants dans la mobilité, de la diminution de la fonction des membres supérieurs et de la capacité pulmonaire. La fatigue est souvent le symptôme le plus invalide. Même un léger effort produit souvent une fatigue invalidante et peut également intensifier d’autres symptômes. Les problèmes de respiration ou de déglutition, les troubles respiratoires liés au sommeil, tels que l’apnée du sommeil et la diminution de la tolérance aux températures froides, font aussi partie des symptômes notables.

Mécanisme du Syndrome post-polio.

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De nombreuses théories ont tenté d’expliquer le syndrome post-polio, mais il n’existe actuellement aucune cause absolument certaine pour le SPP. La théorie la plus largement acceptée du mécanisme derrière le désordre est la «fatigue neurale». Une unité motrice est une cellule nerveuse (ou un neurone) et les fibres musculaires qu’elle active. Le polio-virus attaque des neurones spécifiques dans le tronc cérébral et les cellules de la corne antérieure de la moelle épinière, entraînant généralement la mort d’une fraction substantielle des neurones moteurs contrôlant les muscles squelettiques. Dans un effort pour compenser la perte de ces neurones, les neurones moteurs survivants poussent de nouvelles bornes nerveuses aux fibres musculaires orphelines. Le résultat est une récupération du mouvement et le développement d’unités motorisées agrandies.

L’élargissement des fibres motrices augmenterait le stress métabolique sur le corps nerveux pour nourrir les fibres supplémentaires. Après des années d’utilisation, ce stress peut être plus que ce que le neurone peut gérer, ce qui entraîne une détérioration graduelle des fibres germées et, éventuellement, le neurone lui-même. Cela provoque une faiblesse musculaire et une paralysie. La restauration de la fonction nerveuse peut se produire dans certaines fibres une deuxième fois, mais éventuellement des dysfonctionnements des terminaux nerveux et une faiblesse permanente se produit. Lorsque ces neurones ne continuent plus à germer, la fatigue survient en raison de la demande métabolique croissante du système nerveux. Le processus de vieillissement normal peut également jouer un rôle. Il existe un dénervation et une réinnervation en cours, mais le processus de réincarnation a une limite supérieure où la réincarnation ne peut pas compenser la dénervation en cours et la perte des unités motrices s’effectue. Cependant, ce qui perturbe l’équilibre de la dénervation-réinnervation et provoque la dénervation périphérique est encore incertain. Avec l’âge, la plupart des gens subissent une diminution du nombre de neurones moteurs rachidiens. Parce que les survivants de la polio ont déjà perdu un nombre considérable de neurones moteurs, d’autres pertes de neurones liés à l’âge peuvent contribuer de manière substantielle à la nouvelle faiblesse musculaire. La sur-utilisation et la sous-utilisation des muscles peuvent également contribuer à la faiblesse musculaire.

Une autre théorie est que les personnes qui se sont rétablies de la polio perdraient les neurones sains restants à un rythme plus rapide que la normale. Cependant, il existe peu de preuves pour étayer cette idée.

Enfin, une troisième hypothèse serait que l’infection par la polio initiale provoquerait une réaction auto-immune, dans laquelle le système immunitaire du corps attaque les cellules normales comme si elles étaient des substances étrangères. Ici aussi, la preuve étayant cette théorie est assez limitée.

Le diagnostic du syndrome post-polio peut être difficile, car les symptômes sont difficiles à séparer des complications dues à l’infection par la poliomyélite initiale et aux infirmités normales du vieillissement. Il n’y a pas de test de laboratoire pour le syndrome post-polio, ni d’autres critères diagnostiques spécifiques. Trois critères importants sont reconnus, y compris: le diagnostic antérieur de polio, un long intervalle après la récupération et l’apparition progressive de la faiblesse. En général, le SPP est un diagnostic d’exclusion par lequel d’autres causes possibles des symptômes sont éliminées. L’examen neurologique aidé par d’autres études de laboratoire peut aider à déterminer quel composant d’un déficit neuromusculaire a eu lieu avec la polio et quels éléments sont nouveaux et à exclure tous les autres diagnostics possibles. L’évaluation objective de la force musculaire chez les patients Syndrome post-polio peut ne pas être facile. Des changements dans la force musculaire sont déterminés dans des groupes musculaires spécifiques en utilisant différentes échelles musculaires qui quantifient la force, comme l’échelle du Conseil de la recherche médicale (MRC). L’imagerie par résonance magnétique (IRM), la neuro-imagerie et les études électrophysiologiques, les biopsies musculaires ou l’analyse du liquide rachidien peuvent également être utiles pour établir un diagnostic de SPP.

Nombre de personnes atteintes dans le monde.

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L’OMS estime qu’il y a dans le monde 12.000.000 de personnes souffrant, à des degrés divers, de handicaps provoqués par la polio. En 1996, le Centre National des Études sur la Santé estimait qu’il y avait 1.000.000 de survivants de la polio aux États-Unis, dont environ 450.000 atteints d’une paralysie qui en a résulte. En France, on estime à 50.000 le nombre de personnes handicapées par la polio.

La poliomyélite (paralysie infantile) a été éradiquée dans presque tous les pays du monde avec l’autorisation de mise sur le marché des vaccins Salk (1955) et Sabin (1962). En 1997, on a recensé 5185 nouveaux cas de polio dans le monde entier alors qu’en 1998. L’Organisation Mondiale de la Santé estime qu’il y a cinq ou six fois plus de cas de paralysie que ce qu’indiquent les rapports.

Réseaux de soutien et d’information aux patients.

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FRANCE :
– www.polio-france.org: l’association est soutenue dans ses actions par un comité médical constitué de médecins et de professionnels de santé. Tél. : 03 20 32 55 95
www.alliance-maladies-rares.org: 4 antennes régionales sur le territoire français, depuis 2005.
www.aderf.com : Association pour le Développement et la Recherche en Rééducation Fonctionnelle (Ecole de Kiné de Paris).
– témoignage intéressant de M. Henri Charcosset, ancien post-polio et Directeur retraité du CNRS : voir le document complet.

BELGIQUE :
www.abpasbl.be/-Le-Syndrome-Post-Polio-SPP-: l’Association Belge des Paralysés organise de nombreuses activités extérieures et des vacances pour les personnes moins valides.

SUISSE :
http://aspr-svg.ch : l’Association Suisse pour les Handicapés
http://polio.ch: le site de la Communauté suisse d’Intérêts du Syndrome Post-Polio (CISP)

QUÉBECQ :
www.polioquebec.org : est un organisme qui soutient les gens atteints de la polio ou du SPP

INTERNATIONAL :
http://www.post-polio.org/ : le site (en anglais) des anciens souffrants de la polio.

Traitements et médicaments contre le Syndrome poste-Polio.

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Il n’existe à ce jour aucun traitement curatif pour le SPP. Une revalidation multidisciplinaire permettra au moyen de divers exercices, de diminuer les douleurs et d’améliorer les capacités fonctionnelles et respiratoires, et une meilleure adaptation du mode de vie.

Dernières avancées pour soulager les douleurs musculaires nocturnes du SPP.

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De nombreuses études ont démontré les effets dangereux de l’électricité statique sur la circulation du sang, sur le stress, et aussi sur les crampes.

Une récente étude à l’UNIFESP – Université Fédérale de São Paulo, au Brésil, a démontré qu’en neutralisant l’électricité statique de la jambe d’un patient atteint de SPP (Syndrome Post-Polio), les douleurs avaient disparu, et la température de la jambe avait augmenté. (Cliquez sur l’image 1 pour l’agrandir)

Les résultats ont été présentés au dernier Congrès National de Neurologie au Brésil en mai 2017 à São Paulo au Brésil (Image 2), et également au dernier Congrès Mondial de Boston, aux Etats-Unis en octobre 2017 (Image 3).

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Une étude en double-aveugle a démontré que les douleurs nocturnes des patients sont fortement diminuées. Voyez cette vidéo :

>> voir le rapport complet (19 pages) de l’étude clinique en double aveugle : CLIQUEZ ICI.

>> voir la traduction française : CLIQUEZ ICI.

 

>> Témoignages de personnes souffrant du Syndrome Post-Poliomyélite ayant :

Germain, 38 ans, Haute-Normandie (France).
J’ai été diagnostiqué Poliomyélite à l’âge de 3 ans. J’avais une jambe sans force. Je suis allé d’hôpitaux en hôpitaux, mes parents voulant absolument voir les meilleurs spécialistes. J’ai suivi de nombreuses rééducations, subi plusieurs opérations, dont les résultats sont assez mitigés : ma jambe restait toujours très faible, et je me sentais considéré comme « handicapé ». Mes espoirs s’éloignaient toujours plus de retrouver une vie « normale » d’enfant.
A 36 ans, des douleurs sont apparues, mes membres étaient de plus en plus faibles, et je m’essoufflais pour un rien. Je suis retourné consulter plusieurs spécialistes, et j’ai été diagnostiqué SPP.
Il y a un mois, je suis tombé sur article parlant du MAGICRAMP d’une société belgo-brésilienne. J’ai contacté la Direction de cette société, et j’ai pu tester cet accessoire. Je ne savais qu’en penser. Mon dernier médecin m’a ri au nez. Il n’y avait pas encore d’études réalisées pour démontrer son efficacité. Mais qu’importe, j’étais prêt à tout essayer, même si j’avais dû y laisser la vie. Heureusement, ce traitement (à domicile) est très simple et facile. Il ne présente aucun risque et aucun effet secondaire (c’est bien la première fois que je voyais cela). Bref, j’ai recontacté le Directeur de cette société, et il m’a gentiment proposé de me l’envoyer « en confiance » afin que je puisse le tester, et le payer (une solution vraiment bon marché : une centaine d’euros pour une validité de plusieurs années, soit un ou deux euros par mois) uniquement si j’étais satisfait. Je n’ai pas pu rejeter cette proposition. Je l’ai reçu après une dizaine de jours, et l’ai placé dans mon lit, entre le drap et le matelas. Me croit qui veut, mais ma première nuit avec le MAGICRAMP a été incroyable. Je n’ai presque plus eu de douleur. J’ai enfin dormi comme cela ne m’était plus arrivé depuis deux ans. Je souhaite à chacun de connaître cette merveilleuse expérience. Depuis lors, je revis un peu. Plusieurs personnes de mon entourage m’ont fait remarquer que j’avais l’air plus heureux. Je crois que c’est normal, quand on dort mieux et qu’on souffre moins, on se sent nettement mieux. Je suis condamné à vivre avec ce fichu Syndrome, mais avec les douleurs nocturnes en moins. C’est déjà nettement plus supportable.

En quoi consiste ce traitement ?

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